¿Cómo funcionan los estudios clínicos?
Conozca para qué sirven, cómo se diseñan, las fases de desarrollo y qué sucede al terminar un estudio.
Información para participantes
Decida con información clara.
Participar en un estudio clínico es voluntario. Antes de decidir, usted recibe información sobre el objetivo, los procedimientos, los posibles beneficios, los riesgos y sus derechos.
Seguridad y regulación
Sepa quién evalúa los estudios, qué revisan los comités de ética y cuál es el papel de las autoridades sanitarias.
¿Desea recibir orientación?
El equipo puede informarle sobre los estudios que pudieran estar disponibles y los pasos de una evaluación inicial.
Su decisión
Usted siempre conserva el control.
La evaluación inicial no garantiza la participación. Si un estudio parece adecuado, el equipo le explicará el consentimiento informado y responderá sus preguntas antes de que usted decida.
Puede tomarse el tiempo que necesite, conversar con una persona de confianza y decidir no participar. Si ya participa, puede retirarse en cualquier momento; el equipo le explicará cómo hacerlo de forma segura.